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México

Cofepris advierte sobre falsificación de analgésicos y antigripales

Las irregularidades incluyen la ausencia del principio activo en los medicamentos y fechas de caducidad alteradas.

La empresa Bayer de México ha notificado a las autoridades sobre irregularidades en seis de sus productos. Foto: Archivo
La empresa Bayer de México ha notificado a las autoridades sobre irregularidades en seis de sus productos. Foto: Archivo

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Por: Adity Cupil

MÉRIDA, Yucatán.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una alerta sobre la falsificación de lotes de medicamentos analgésicos y antigripales de diversas marcas. Estos medicamentos son de alta demanda, especialmente durante temporadas de enfermedades estacionales, por lo que es crucial que la población esté informada para evitar poner en riesgo su salud.

La empresa Bayer de México ha notificado a las autoridades sobre irregularidades en seis de sus productos, los cuales se detallan a continuación.

Analgésicos:

  • Cafiaspirina: (ácido acetilsalicílico/cafeína 500 mg/30 mg) Lotes falsificados incluyen X24PJT (presentación de 24 y 100 tabletas, caducidad DIC/24) y X24JF6 (presentación de 100 tabletas).
  • Aspirina: (ácido acetilsalicílico 500 mg) Lotes falsificados identificados son X24PJT (presentación de 100 tabletas, caducidad DIC/24) y X23SGA (presentación de 100 tabletas con fechas de caducidad FEB/24 y FEB/26).
  • Aspirina Protec: (ácido acetilsalicílico 100 mg) Lotes falsificados incluyen BTAGXAG (presentación de 28 tabletas, caducidad DIC/24) y BT17US3 (presentación de 28 tabletas, caducidad 31.08.2024).

Antigripales:

  • Desenfriol D: (clorfenamina/fenilefrina/paracetamol 2 mg/5 mg/500 mg) Lote falsificado X293F0 (presentación de 30 tabletas, caducidad DIC/25).
  • Desenfriol-Ito Plus: (clorfenamina/fenilefrina/paracetamol 1 mg/2.5 mg/80 mg): Lotes falsificados incluyen X293F0 (caducidad DIC/25), X25198 (caducidad DIC/24), y X255FP (caducidad DIC 26).
  • Tabcin Noche: Lote falsificado X24TLD (presentación de 12 capletas, caducidad 21 ABR 26).

 


¿Cuáles son las irregularidades detectadas?

 

Las irregularidades incluyen la ausencia del principio activo en los medicamentos y fechas de caducidad alteradas. Estos problemas comprometen la eficacia y seguridad de los productos, representando un riesgo significativo para la salud de los consumidores.

 

Recomendaciones:

 

La Cofepris recomienda a la población verificar cuidadosamente los números de lote y las fechas de caducidad antes de adquirir estos medicamentos. Se exhorta a no comprar medicamentos en puestos ambulantes o de dudosa procedencia.

En caso de contar con información sobre la comercialización de estos insumos irregulares, se invita a presentar la denuncia sanitaria correspondiente a través del siguiente enlace: https://t.ly/DenunciaSanitariaCofepris.

Cofepris continúa con su labor de vigilancia y control para garantizar que los insumos y establecimientos cumplan con la normativa sanitaria, protegiendo así la salud de la población.


 Es fundamental que los consumidores estén atentos y verifiquen la autenticidad de los medicamentos que adquieren, evitando así el consumo de lotes falsificados que podrían representar un riesgo para su salud.

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